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第860章 变异的神经纤维瘤病（第3页）

NF1其致病基因位于常染色体17q11。2。

对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11。2的话。

患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”

“这个，我当然知道。”

“所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”

此时的陈医生，显得要冷静很多。

只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。

“陈，恐怕来不及了。”

“应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的时间就能见到教授，到时候让教授来决定对应的治疗方案，或者进行全院的大会诊。”

在梅奥医疗国际，只有副教授以上，才有资格发出全院大会诊的邀请。

甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下，可以申请全球最专业的专家会诊。

这也是梅奥医疗国际的特色和优势。

这一点，陈医生非常清楚，想必奥夫医生也应该很了解才对。

毕竟，奥夫医生在梅奥医疗国际的时间，要比陈医生长的多。

“陈医生，我把患者的信息输入了电脑，已经生成了档案。”

此时的奥夫，脸色难看。

“什么？你疯了？！”

这一下，连陈医生都懵逼了，竟然直接录入了系统？

也就是说，这名患者，现在就是梅奥医疗国际的患者了。

可关键是，主治医生是奥夫？！

而这个家伙，绝对不可能处理的了眼前的患者。

难怪奥夫医生的脸色这么难看了。

这件事如果要被董事会追究的话，奥夫医生很有可能因为违规而被解聘。。。