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虽然对于Fop来说,有效治疗结果,很可能来自于调节过度活跃的AcVR1ALK2信号传导。
可是,想要通过RARy激动剂来阻断这些传导,明显也是一件非常不容易的事情。
ppARγ1和ppARγ2中,Ec50分别的排列基因组,分别为30和100nm。
而陆晨也发现,10mm选择性激活含有ppARγ配体结合域(Lbd)的嵌合体,高于ppARa和ppARδ。
这样的情况下,之前所做的排列,就可能是无用功。
是的,所以,从一开始的时候,自己的研究,就朝着错误的方向前行。
这。。。
发现这一点的陆晨,自己也不由倒吸了一口凉气。
幸好,自己在系统幻境中发现了这一点。
要是没有系统幻境的话,自己很可能会在一个月后,才得出这样的结论。
真要是这样的话,自己还谈什么救人?
之后陆晨又发现,如果自己以1μm的浓度使用时,就会诱导c3h10t12干细胞分化为脂肪细胞。
而对于药物治疗的必要过程来看的话,这倒是符合了治疗的必要条件。
那么,接下来要看的,就是治疗的效果了。
尤其是其中的长链酰基辅酶A合成酶4。
在配比为AcSL4;Ic50=0。5μm的时候,可以有效抑制住病情的发展。
这些发现,更是让陆晨非常兴奋。
“呼。。。”
倒是没有想到,这一次竟然会有这么大的突破。
分子式:c18h19N3o3S
分子量:357。43
闪点:307。6±25。9°c
沸点:585。0±35。0°cat760mmhg
极化度:38。9±0。510-24cm3
而这些,都是陆晨在系统幻境中所得出的最佳结果。
此时的陆晨,满意地伸了一个懒腰。
现在是时候给所有人一个惊喜了。
当然,陆晨也清楚,这一切,自己也需要慢慢图之。
要不然的话,自己很可能走不出实验室啊。
这些狂热的研究人员,说不定会着手研究自己。
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